Quando e como é realizado o teste de dupla triagem, que examina o risco de síndrome de down que pode ocorrer em bebês no útero durante a gravidez? A questão foi investigada por milhares de pessoas. Ao medir o fluido na nuca do bebê, a possibilidade de distúrbios cromossômicos e estruturais é medida. Você encontra respostas para suas dúvidas sobre como fazer um duplo teste de triagem nesta notícia, onde compilamos todos os detalhes que precisam ser conhecidos sobre o assunto. Então, quando e como o teste de triagem duplo é feito? Como deve ser o resultado do teste de dupla triagem? Aqui estão os detalhes….
QUANDO E COMO O TESTE DE VARREDURA DUPLA É FEITO?
A síndrome de Down (também conhecida como Down ou Trissomia 21) é uma doença genética incurável que causa problemas e deficiências físicas e mentais significativas. No entanto, existem grandes diferenças em como o Down afeta as pessoas. Alguns indivíduos são gravemente afetados, enquanto outros têm problemas leves e podem levar uma vida relativamente normal. Não há como prever o quanto um bebê pode ser afetado.
Os futuros pais têm a opção de fazer o teste de Down para ajudá-los a tomar decisões durante a gravidez. Se uma mãe está grávida de um bebê com Down, é decidido interromper ou continuar a gravidez. A informação oferece aos pais a oportunidade de planejar a vida com um filho de Down.
QUANDO O TESTE DE VARREDURA DUPLA É REALIZADO?
Os testes mais precisos para Down incluem testar o fluido ao redor do bebê (amniocentese) ou tecido da placenta (biópsia de vilo corial (CVS)) para cromossomos anormais associados com Down. Ambos os testes envolvem a inserção de agulhas no abdômen da mãe e são conhecidos por aumentar o risco de aborto espontâneo. Por esse motivo, os testes não são adequados para serem apresentados a todas as mulheres grávidas. Em vez disso, os testes que medem os marcadores no sangue da mãe, na urina ou na ultrassonografia do bebê são usados para a triagem. Esses testes de triagem não são perfeitos, podem omitir casos de Down e também fornecer um resultado de teste de “alto risco” para algumas mulheres cujos bebês não são afetados por Down. Portanto, usando esses testes de triagem, gestações de 'alto risco' são definidas como 'Down'Requer testes adicionais usando amniocentese ou CVS para confirmar o diagnóstico.
- Em que semana é feito o teste de dupla triagem?
O objetivo desta revisão foi descobrir qual dos exames de sangue realizados no primeiro trimestre da gravidez é mais preciso para prever o risco de ser afetado por Down. Observamos 18 marcadores sanguíneos diferentes obtidos antes das 14 semanas, que podem ser usados sozinhos ou em combinação, então criamos 78 testes de triagem em Down. Encontramos 56 estudos envolvendo 204.759 gestações, das quais 2113 tiveram gestações afetadas por Down.
- Como deve ser o resultado do teste de dupla triagem?
Nas primeiras 14 semanas de gravidez, as evidências apoiam o uso de testes duplos de dois marcadores sanguíneos; proteína plasmática A associada à gravidez (PAPP-A) e beta gonadotrofina coriônica humana (hCG) com a idade materna. Este teste detecta cerca de sete em cada 10 (68%) gravidezes afetadas por Down's. É prática comum oferecer amniocentese ou CVS para mulheres com resultados de teste de alto risco. Cerca de uma em cada 20 mulheres (5%) com este teste terá um resultado de “alto risco”, embora a maioria dessas mulheres não carregue bebês com síndrome de Down. Descobrimos que, para testes durante as primeiras 14 semanas de gravidez, há poucas evidências para apoiar o uso de testes sorológicos que consistem em mais de dois marcadores sanguíneos.
Os exames de sangue em si não têm um efeito negativo ou sobre o risco de um exame de sangue de rotina. No entanto, algumas mulheres com resultado de teste de rastreamento de 'alto risco' e que receberam amniocentese ou CVS correm o risco de abortar um bebê que não é afetado por Down. Após um resultado de teste de triagem de 'alto risco', os pais precisarão pesar esse risco ao decidir se é amniocentese ou CVS.
O Teste de Marcador Duplo é um tipo de teste administrado principalmente a mulheres grávidas para identificar qualquer malformação cromossômica no feto. Este teste também desempenha um papel vital na detecção de qualquer tipo de condição neurológica no feto, como síndrome de Down ou síndrome de Edward. Anormalidades cromossômicas no feto podem causar graves deformidades de desenvolvimento e levar a vários problemas de saúde na criança após o nascimento, mas tais anormalidades são extremamente raras. O Teste de Marcador Duplo é especificamente administrado a mulheres grávidas com mais de 35 anos de idade com histórico familiar de defeitos congênitos e diabetes tipo 1 dependente de insulina.
- O teste de rastreamento duplo é feito com o estômago vazio?
Não é necessária preparação para o teste de dupla triagem, embora possa ser realizado em qualquer dia entre 11 e 14 semanas, a taxa de jejum ou saciedade não afeta o resultado do teste.
- Quais devem ser os resultados do teste de dupla triagem?
Os resultados do teste de dupla triagem são classificados em duas categorias, positivo e negativo. Os resultados também são apresentados como proporções. Uma proporção de 1:10 a 1: 250 relata um resultado positivo localizado na zona de alto risco. Uma proporção de 1: 1000 ou mais é considerada de baixo risco com um resultado negativo.
Essas proporções são marcadores para determinar a probabilidade de uma criança sofrer de um problema. Cada proporção indica a probabilidade de a criança ter um distúrbio durante várias gestações. Por exemplo; A proporção de 1:10 significa que 1 criança em cada 10 gestações tem uma chance de desenvolver um distúrbio, que é bastante alta. Uma proporção de 1: 1000 significa que 1 criança em cada 1000 gravidezes tem o distúrbio.