O controle da Turquia sobre os pacientes com distrofia muscular tinha apenas um desejo das crianças que vieram para Istambul: a continuação da terapia com células-tronco ... Centro Hospitalar Vivo de Medicina Regenerativa e Coordenador de Produção de Células-Tronco Prof. medcell Dr. Erdal Karaöz deu informações sobre estudos com células-tronco em crianças com doença de perda muscular ...
PELA TURQUIA DE TODA A VIDA DAS FAMÍLIAS, EXPLICAM
Çınar Cirit (10 anos)
'OS MÉDICOS DE TERAPIA FÍSICA ESTÃO CIENTES DO BENEFÍCIO DA CÉLULA-RAIZ'
Dardosua família mora em Düzce. Huriye Cirit, mãe de Çınar Cirit, de 10 anos, descreve suas experiências com as seguintes palavras: “Percebemos a doença assim que o avião nasceu. Depois do nascimento foi detectada icterícia, foram detectados valores de sangue, diagnosticados. Çınar vai para a quarta série, eu levo para a escola. Quero que nossa terapia com células-tronco continue porque nossos filhos estão derretendo dia após dia. Eles também acham que a terapia com células-tronco é eficaz. Desejo que todos os nossos filhos estejam bem. O único desejo de Çınar é ser curado ... "
Arda Şentürk (12 anos)
'NÃO DARIA 60 PASSOS NO TOPO, AGORA ESTÁ VOANDO'
A mãe de Arda Şentürk e sua irmã de 18 anos que estuda enfermagem são portadoras. O padre Serkan Şentürk, que diz 'as mulheres são portadoras desta doença, os homens vivem', explica o processo por que passaram com as seguintes palavras: "Quando os valores sanguíneos de Arda estavam altos, aos 1,5 anos, a doença foi notada. Arda está agora no quinto ano. Ele acabou de saber da sua doença e começou a questioná-la. Teria sido pior se as células-tronco não tivessem sido feitas, agora ele está oficialmente lutando contra a doença. Arda não podia dar 60 passos seguidos em casa, não podia andar de um cômodo para o outro. Depois da quarta célula-tronco, ele ficou uma hora e meia, empinando uma pipa. Começamos a ver os benefícios desse tratamento. Queremos muito continuar nossos tratamentos. "
Efe Balcı (9 anos)
'PODE ANDAR SEM PLATINA A SEU PÉ'
Na família Balcı que mora em Bursa , a mãe é psicóloga e o pai é fisioterapeuta. Os tratamentos físicos da Efe são sempre feitos em casa. A mãe de Efe descreve suas experiências com as seguintes palavras: "Efe era uma criança com excesso de peso. Achávamos que ele era corpulento por causa do peso. É por isso que percebemos a doença um pouco tarde. Como é uma doença não curável, você está em busca de esperança para o que pode ser feito. A terapia com células-tronco é nossa. Acreditamos que tanto as atividades físicas quanto a terapia com células-tronco retardaram o curso da doença. Efe sofreu um acidente de trânsito em setembro, mas agora está de pé novamente. Vemos como esse tratamento é eficaz. É impossível para uma criança musculosa com platina nos pés ficar de pé. Uma situação assim. Nosso único desejo é que o tratamento continue. "