O que é a síndrome de Gilbert?
A característica da síndrome de Gilbert é a presença de grandes quantidades de corante biliar de energia no sangue. Como resultado das flutuações no nível de corante biliar no sangue, as pessoas com síndrome de Gilbert podem apresentar amarelecimento dos olhos e da pele. Essa condição, que é inofensiva se for leve, costuma ser observada em exames de sangue de rotina durante a adolescência, pois os sintomas não são observados em 30% dos casos.
No entanto, em algumas pessoas, esses ataques ocorrem em situações de estresse, desidratação, exercícios pesados, alterações hormonais ou doenças. Embora raro, o amarelecimento da pele também pode ser observado.
Sintomas da Síndrome de Gilbert
Você pode nem estar ciente de que tem essa doença, a menos que geralmente tenha sintomas e não seja realizado um teste para a tintura biliar. Embora existam resultados de testes mostrando que o corante biliar está alto, não é necessário se preocupar porque o nível do corante biliar não aumenta muito. Algumas pessoas podem apresentar os seguintes sintomas:
Icterícia: ocorre icterícia ou amarelecimento dos olhos ou da pele quando o corante biliar excede o nível crítico. O corante biliar varia de amarelo a laranja e seu alto teor no sangue causa amarelecimento. É provável que isso ocorra em situações como infecção, estresse, fome, vômito ou cirurgia.
Outros sintomas incomuns: Esses sintomas incluem fadiga, fraqueza, dor abdominal leve e náusea.
Quando consultar um médico?
Embora a síndrome de Gilbert seja geralmente inofensiva, a icterícia pode ser um sinal de doença hepática grave. Se você estiver tendo icterícia pela primeira vez, consulte um médico. Se a síndrome de Gilbert for diagnosticada, nenhum tratamento será necessário para a icterícia. (Se não houver outras reclamações incomuns)
Causas e fatores de risco da síndrome de Gilbert
A tintura biliar (um pigmento amarelo) ocorre quando o corpo destrói os glóbulos vermelhos envelhecidos. Em seguida, é transportado com o sangue para o fígado e removido do sangue ao ser destruído por uma enzima. O corante biliar passa para o intestino junto com a bile e é excretado nas fezes.
A síndrome de Gilbert é uma doença genética que vem da família. A quantidade de corante biliar no sangue aumenta como resultado de uma anormalidade no gene que deveria ser responsável pela destruição do corante biliar. O gene anormal que causa a síndrome de Gilbert é bastante comum e muitas pessoas carregam uma cópia desse gene.
Fatores de risco
A icterícia em pessoas com síndrome de Gilbert é desencadeada por alguns fatores. Alguns deles são os seguintes:
Sede
Jejum
Infecção
Estresse
Sobretensão física
Privação de sono
Pós-operatório
Períodos menstruais
A icterícia pode ser prevenida evitando certas condições conhecidas por serem desencadeadoras.
Tratamento para Síndrome de Gilbert
Não há necessidade de tratamento na síndrome de Gilbert. Embora o nível da tintura biliar suba e desça e você tenha icterícia, geralmente ela desaparece por conta própria e não causa problemas.
A síndrome de Gilbert é uma doença de longa duração que não representa nenhuma ameaça à sua saúde. Não causa complicações (causando outras doenças) e não aumenta o risco de doença hepática. Os sintomas são geralmente de curta duração e espontâneos.
Será o suficiente para ficar longe dos gatilhos sem mudar seus hábitos alimentares e atividades diárias.
No entanto, pessoas com síndrome de Gilbert podem ter icterícia e outros efeitos colaterais ao tomar certos medicamentos. Alguns desses medicamentos são:
Indinavir e Atazanavir (usados para tratar a infecção por AIDS)
Estatinas (medicamentos para baixar o colesterol) e gemfibrozil
Gemfibrozil (outro medicamento que reduz o colesterol)
Irinotecano (um medicamento que trata o câncer de intestino)
Portanto, antes de tomar qualquer medicamento, o médico deve ser consultado e informado sobre a situação.